Etude des conditions favorables à une expression temporaire du gène GUS (bêta-glucuronidase) dans des cultures de tissus du caféier (Coffea sp.) transformé par méthode biolistique. Les conditions optimales ont ensuite été créées pour l'étude du promoteur. Différents tissus (feuilles, embryons somatiques et cellules en suspension) des génotypes de Coffea arabica, C. canephora et arabusta ont été bombardés par quatre séquences promoteur différentes. Des feuilles de tabac ont servies de témoins. De façon globale, les valeurs moyennes de l'expression génique étaient semblables. Les feuilles des microboutures permettent une meilleur expression transitoire. Le promoteur le plus efficace était EF 1 alpha-A 1 d'Arabidopsis thaliana pour les trois espèces de caféiers