Un programme récent de recherche européen impliquant les Philippines, le Mexique, la Côte d'Ivoire, l'Allemagne, la Grande-Bretagne et la France a eu des résultats positifs concernant le développement de protocoles de culture de méristème d'inflorescences immatures. Les premiers résultats obtenus avec les inflorescences immatures et permettant d'améliorer l'embryogenèse somatique du cocotier ont été obtenus à Wye en 1983. La croissance des tissus du cocotier in vitro est extrêmement lente. Le temps entre la mise en culture des tissus inflorescenciels et la formation de la plantule peut varier entre une à trois années. Le contrôle in vitro de l'embryogénèse somatique du cocotier est également rendu difficile par l'influence des composants du tissu qui complique la recherche pour la composition du milieu de culture, essentielle pour l'induction et l'expression de l'embryogenèse somatique. L'influence déterminante de cette composante tissulaire et son hétérogénéité a conduit à adopter une stratégie de "clonage" par multiplication des cals primaires. Des lignées homogènes de cals ont ainsi pu être obtenues. Les inflorescences immatures de cocotier ont été cultivées sur milieu solide supplémenté de charbon de bois activé et de différentes concentrations d'acide 2,4-dichlorophenoacétique