La cytométrie en image à balayage laser (CIBL) permet de localiser et de quantifier la fluorescence au niveau tissulaire. Des observations préliminaires ont été réalisées sur des sections histologiques de larves de lépidoptères afin de mettre en évidence, après immunomarquage en fluorescence, la distribution des sites d'accrochage des toxines de B. thuringiensis. Les premiers résultats montrent que, si le marquage visualisé (et quantifié) se trouve bien au niveau des microvillosités, il n'est pas continu. Il serait préférentiellement localisé dans des zones précises de l'intestin moyen de l'insecte.