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Clonage positionnel de PI33, gène de résistance du riz correspondant au gène d'avirulence Ace1 de Magnaporthe grisea

Ballini E., Bordat A., Vergne E., Morel J.B., Lebrun M.H., Nottéghem J.L., Tharreau D.. 2005. In : Société française de phytopathologie, VIème congrés, 23-24-25 février 2005, Toulouse : programme et résumés des communications. Paris : Société française de phytopathologie, 1 p.. Congrès de la Société française de phytopathologie. 6, 2005-02-23/2005-02-25, Toulouse (France).

Le pathosystème riz-Magnaporthe grisea est utilisé comme modèle des interactions céréale-champignon phytopathogène mais c'est aussi un pathosystème d'importance économique mondiale. Dans ce pathosystème des interactions gène-pour-gène ont été décrites. Le nombre d'interactions spécifiques caractérisées au niveau moléculaire est encore restreint. Après avoir cloné le gène d'avirulence Ace1 de Magnaporthe grisea (Böhnert et al 2004, Plant Cell), nous avons entrepris le clonage positionnel du gène de résistance correspondant Pi33. Pi33 a été localisé sur le chromosome 8 du riz dans deux croisements indépendants (Berruyer et al 2003, TAG). Une cartographie fine a permis de placer le gène entre deux marqueurs distants de 230 kb. Dans cette zone, un cluster de 8 gènes candidats a été mise en évidence par analyse de la séquence du génome d'une variété de riz dépourvue de Pi33. La définition de nouveaux marqueurs est en cours pour essayer de restreindre le nombre de candidats potentiels. L'étude du cluster a été initiée. Le séquençage des différents gènes candidats chez différentes variétés avec ou sans Pi33 est en cours. Leur expression est également étudiée. (Texte intégral)

Mots-clés : oryza; magnaporthe grisea; maladie fongique; résistance aux maladies; pouvoir pathogène; expression des gènes; clonage moléculaire; pyriculariose; gène de résistance

Communication de congrès

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