Publications des agents du Cirad

Cirad

Analyse du transcriptome et de la biologie systémique dans l'identification de voies spécifiques intervenant dans la résistance et la vulnérabilité du cacaoyer à la maladie des balais de sorcières

Tavares Hora Junior B., Poloni J.D.F., Lopes M.A., Villela Dias C., Gramacho K.P., Schuster I., Sabau X., Cascardo J.C.M., Zingsaotti Di Mauro S.M., Da Silva Gesteira A., Bonatto D., Micheli F.. 2012. In : 17th Conférence Internationale sur la Recherche Cacaoyère : Résumés. Lagos : Alliance des Pays Producteurs de Cacao, p. 62-62. Conférence Internationale sur la Recherche Cacaoyère. 17, 2012-10-15/2012-10-20, Yaoundé (Cameroun).

Este estudo reporta sobre a analise de expressao associada abiologia molecular de sistemas da interac,ao cacauMoniliophrhora perniciosa. Obtiverarn-se dados de expressao genetica para dois gen6tipos de cacau (TSH1188, resistente; Catongo, susceptivel) inoeulados experimentalmente ou nao com 0 fungo M perniciosa e recolhidos em tres momentos diferentes durante a doen,a. Utilizando a ana1ise de expressao, identificamos 154 e 227 genes que SaD expressos de modo diferenciado em TSHIl88 e Catongo, respectivamente. A expressao de alguns destes genes foi confirmada por RT-qPCR. Obtiverarn-se redes de interac,ao fisica proteina-proteina (PPPI) de proteinas ortol6gicas Arabidopsis thaliana correspondendo a interac,oes resistentes e susceptiveis, seguidas por analises de clusters e ontologia genetica. A analise integrada de expressiio genetica e de biologia de sistemas permitiu conceber urn arranjo geral de importantes mecanismos associados a resistencia/susceptibilidade a doenya da vassonra de bruxa. Neste sentido, 0 cultivar TSHl188 apresenta uma forte produyao de ROS e de elicitores no infcio da interacyiio com M perniciosa, seguido de propagayao do sinal de resistencia e detoxificayao de ROS. POJ; outro lado, 0 Catongo gen6tipo apresenta mecanismos de defesa que incluem a sintese de algumas moleculas de defesa, mas sem sucesso no que respeita aeliminayao do firngo. Esta fase e seguida pela activayao do metabolismo de proteina que se realizou com a produyiio de proteasoma associada a autofagia como um mecanismo precursor de PCD. Este trabalho tambem identifica os genes candidatos para estudos funcionais posteriores e para 0 mapeamento genetico e selecyao assistida por marcador.

Documents associés

Communication de congrès

Agents Cirad, auteurs de cette publication :