Un fragment complet du génome infectieux d'un isolat du sous-groupe 1 de géminivirus de striure du maïs (MSV) de la Réunion a été cloné et séquencé. En utilisant un système de décodage de plasmide Ti d'Agrobacterium tumefaciens,on montre qu'un ADN circulaire de 2,7 kb infecte le maïs. Cet ADN peut être transmis par Cicadulina mbila, le plus important vecteur du MSV à la Réunion. L'analyse de l'extrémité ORFs révèle 7 régions codantes potentielles incluant 4 ORFs conservées chez tous les géminivirus infectieux des monocotylédones. La séquence nucléotidique du MSV de la Réunion a été comparée à 3 clones africains (Nigéria, Kenya et Afrique du Sud). Plusieurs similitudes ont été observées, ainsi qu'une substitution fréquente de nucléotides dans une large région intergénique comme l'extrémité 5' de l'ORF V1. La séquence d'acides aminées des protéines de la capside codées par l'ORF est très conservée sur les 4 clones, cela suggère une forte sélection sur l'ORF