Un stade important a été atteint dans la maîtrise de la propagation in vitro du cocotier : la formation de 5 individus issus de 5 clones appartenant à des génotypes différents, à partir d'explants foliaires ou d'inflorescences. La procédure comprend les étapes suivantes : induction de la callogénèse sur les explants primaires, induction de l'embryogénèse sur les cals obtenus, maturation des embryons et production de l'individu. Le dernier stade n'est pas complètement maîtrisé à cette date, les embryons obtenus restent incomplets puisqu'ils ne montrent pas de tige méristématique. Une étude analytique a permis de mieux comprendre les raisons de cette non-embryogénèse. Les travaux sont maintenant directement orientés sur la recherche d'un milieu de culture qui favoriserait la prolifération intense des embryons pour la production massive d'individus