Análise preliminar para integração do perfil genômico e proteômico de raÃzes de Coffea canephora submetidos a diferentes condições hÃdricas : [n. 312]
Santos Costa T., Melo J.A.T., De Araújo Carneiro F., Araújo de Lima E., Da Silva Rêgo E.C., Bloch C.J., Marraccini P., Carvalho Andrade A.. 2013. In : VIII Simpósio de Pesquisa dos Cafés do Brasil, 25 a 28 de novembro de 2013, Salvador, Brasil. s.l. : s.n., 4 p.. Simpósio de Pesquisa dos Cafés do Brasil. 8, 2013-11-25/2013-11-28, Salvador (Brésil).
O café é uma das principais commodities agrÃcolas do mundo, sendo o Brasil o maior produtor e o segundo maior consumidor. A seca é o principal fator limitante à produção do café no paÃs. O crescimento das plantas em condições de seca é influenciado por alterações na fotossÃntese, respiração, translocação, absorção de Ãons, o metabolismo de nutrientes e hormônios. O objetivo deste trabalho foi avaliar a expressão gênica e proteica em raÃzes de clones de C. canephora var. Conilon, cultivados em condições controle e sob estresse hÃdrico. Os clones avaliados foram o clone 22 (sensÃvel à seca) e os clones 14, 73 e 120 (tolerantes à seca), cultivados em condições controladas (casa de vegetação) com (I) e sem (NI) irrigação. Para cada clone e regime hÃdrico, foi extraÃdo o RNA total. O perfil do transcriptoma das raÃzes foi realizado utilizando o sequenciamento 454, o que possibilitou análises in silico da expressão por Northern eletrônico entre os clones e comparando as condições I vs. NI. As análises proteômicas foram realizadas por LC-MSE utilizando cromatografia lÃquida de fase reversa acoplada à espectrometria de massa. Os resultados de identificação proteica foram obtidos com o software "Protein Lynx". Os resultados obtidos pelas análises integradas de duas dehidrinas CcDH1a e CcDH3 são apresentados. Os resultados mostram que existem diferenças entre as técnicas utilizadas, bem como no comportamento dos clones em relação à s condições de estresse. As análises de expressão por qPCR em tempo real foram realizadas para validar os nÃveis de expressão gênica obtido pelas análises in silico.
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- Marraccini Pierre — Dgdrs / Dgdrs