Le comité technique du Programme commun CIRAD et MICHELIN sur la culture in vitro de l'hévéa s'est réuni le 25 mars 2004 afin d'évaluer les avancées des équipes de recherche en 2003 et de définir leurs orientations pour l'année 2004.Etant donné la forte variabilité des rendements et de la qualité des vitroplants obtenus ainsi que le vieillissement des cultures de cals embryogènes, les personnels avaient été mobilisés sur l'amélioration des conditions d'obtention de lignées de cals embryogènes et la conservation de leur potentiel par cryoconservation. Ainsi, deux axes d'obtention de lignées ont été retenus pour 2003 : l'embryogenèse entretenue à partir de tégument (ENT) et l'embryogenèse secondaire obtenue à partir d'embryons somatiques issus d'embryogenèse primaire (ES).Parmi les nombreuses combinaisons de conditions d'initiation des cals friables à partir de tégument, cinq ont permis l'obtention de 13 lignées indépendantes de cals friables (3 au CPN et 10 au CIRAD). A partir de ces conditions d'initiation, l'étude de la stabilisation de la croissance des lignées a été entreprise lors de la deuxième phase de mise en culture en novembre 2003. A ce jour, toutes les lignées établies ont été cryoconservées en banque 1 (5 cryotubes) et leur potentialité embryogène est en cours d'évaluation sur 3 essais successifs avant la mise en cryoconservation en banque 2 (24 cryotubes).Les travaux en ES ont permis de démontrer une réactivité croissante en callogenèse et embryogenèse des fragments de fruits issus d'arbres âgés (plus de 15 ans), jeunes et de " vitro-arbres ". Ainsi, 16 lignées de cals friables ont été établies dont 14 à partir d'embryons somatiques issus de fruits de vitro- arbres. De façon remarquable, on peut noter que la réponse de l'ordre de 1/1000 en ENT passe à 1/100 en ES pour l'origine vitro-arbres. La stratégie vise à sélectionner la lignée PB 260 la plus performante en terme de rendement de production de plants et de qualité de ce matériel (conformité clonale